南方水产科学

作者：刘美玲, 上官宵兆, 王晓强, 王雅昱, 汪桂玲, 李家乐

关键词：三角帆蚌, <i>MAP</i>2<i>K</i>1基因, 分子特征, 基因表达

为研究MAP2K1 (MEK1) 基因在三角帆蚌 (Hyriopsis cumingii) 性别决定中的作用，采用cDNA末端快速克隆技术 (Rapid-amplification of cDNA ends, RACE) 克隆了MAP2K1基因序列，利用实时荧光定量分析比较MAP2K1基因在三角帆蚌6个组织 (性腺、闭壳肌、肝胰腺、鳃、外套膜、斧足)、早期发育阶段 (1—8月龄) 性腺和1—3龄雌雄性腺中的表达水平，利用原位杂交确定MAP2K1基因在2龄三角帆蚌性腺中的定位。结果显示，MAP2K1基因开放阅读框 (ORF) 长度为1 194 bp，编码397个氨基酸。MAP2K1基因在卵巢中高表达；早期发育阶段在2月龄表达量最高；1—3龄的表达结果显示，MAP2K1基因在卵巢中的表达量均高于同期精巢中的表达量 (P&lt;0.05)。原位杂交结果显示，MAP2K1基因在雌性三角帆蚌的卵母细胞及卵子上有明显的杂交信号。RNAi结果显示，干扰MAP2K1基因的上游基因C-MOS后，下游基因MAP2K1在雌性中的表达下降了82.31%，在雄性中的表达下降了73.60%。推测MAP2K1基因可能参与三角帆蚌的卵巢发育过程，在三角帆蚌中属于偏雌性基因，其表达受C-MOS基因的影响。

来源：2022年第5期

《南方水产科学》期刊编辑部

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