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国内刊号：44-1683/S
国际刊号：2095-0780
发布日期:
作者：马成丹, 章翔, 姜守松, 邓升铭, 欧徽龙, 郭伟良, 周永灿, 李建龙
关键词：环境DNA宏条形码, 增殖放流, 鱼类群落结构, 扩散规律, 蜈支洲岛
鱼类增殖放流是海洋牧场建设的核心手段之一。环境DNA (Environmental DNA, eDNA) 宏条形码技术具有采样便捷、物种鉴定准确等优势，且能较好地反映鱼类物种多样性，与鱼类相对生物量之间存在良好的相关性。探索增殖放流鱼类eDNA在放流海域中的扩散规律，有助于未来利用eDNA技术开展鱼类增殖放流效果的科学评估。本研究选址三亚蜈支洲岛海洋牧场，于鱼类增殖放流前1 d (D1) 及放流后1 d (D2)、4 d (D3)、7 d (D4)、16 d (D5) 和45 d (D6) 进行水样采集，利用eDNA宏条形码技术描述川纹笛鲷 (Lutjanus sebae)、红鳍笛鲷 (L. erythropterus) 和点带石斑鱼 (Epinephelus coioides) 的扩散动态特征。结果显示，放流前水样中未检测到增殖鱼类，川纹笛鲷也仅在D3于核心区的IN2站位采集的水样中被检出，而其他2种鱼在各时间、地点均未检出。增殖放流后D2和D3获得的鱼类群落结构与D1无显著差异 (p>0.05, r<0.08)，而D4、D5和D6的鱼类群落结构与D1均存在显著差异 (p<0.05, r>0.7)。研究表明，增殖放流鱼类在海区检出率低，增殖放流效果差，可能与鱼类未经驯化或放流鱼类的eDNA浓度受环境因素影响有关。
来源：2026年第1期
《南方水产科学》期刊编辑部
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