南方水产科学

作者：辛卓润, 王津津, 廖立珊, 赖晓芳, 王飞帆, 吴江, 张磊, 张子怡, 刘荭, 姜敬哲, 孙洁

关键词：鲤浮肿病毒, 重组酶聚合酶扩增(RPA), CRISPR/Cas13a, 现场检测, 核酸检测

鲤浮肿病毒 (Carp edema virus, CEV) 是严重危害鲤科鱼类的一种重要病原体，对中国鲤鱼养殖业及观赏鱼进出口贸易造成了重大经济损失。该病毒具有高度传染性和强致病性，已成为威胁鲤科鱼类健康的主要因素之一。为实现CEV的现场即时检测，本研究开发了一种基于重组酶聚合酶扩增 (RPA) 结合CRISPR/Cas13a系统的现场检测技术，采用恒温扩增方式，无需依赖专业仪器设备，可实现病毒特异性单分子水平的核酸检测。全部检测过程可在30~60 min内完成，最低检测限可达1.256 拷贝·μL−1，灵敏度高、特异性强；结果可通过试纸条直观呈现，实现可视化判读。这项技术适用于口岸检疫、养殖场监测和野外调查等场景，能够实现快速、精准的现场检测，显著提升检测效率并缩短检测周期，为CEV的防控提供有力的技术支撑。

来源：2026年第2期

《南方水产科学》期刊编辑部

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